A segurança da coleta e do transporte das amostras dos laboratórios clínicos
Redação
Um laboratório clínico ou médico é responsável pelo exame de materiais provenientes do corpo humano com a finalidade de fornecer informações para o diagnóstico, o monitoramento, o manejo, a prevenção e o tratamento de doenças, ou avaliação da saúde. Ele também pode fornecer orientações abrangendo todos os aspectos dos exames, incluindo a solicitação de exames, interpretação dos resultados e aconselhamento sobre exames complementares. As suas atividades incluem os processos de pré-exames, exames e pós-exames. Normalmente, os materiais para exame incluem o material microbiológico, imunológico, bioquímico, imuno-hematológico, hematológico, biofísico, citológico, tecido e células, e material genético. Por isso, as atividades desse tipo de laboratório devem ser realizadas com imparcialidade e ele deve ser estruturado e gerenciado para salvaguardar a imparcialidade. A gerência do laboratório deve ser comprometida com a imparcialidade e ser responsável pela imparcialidade de suas atividades e não pode permitir que pressões comerciais, financeiras ou outras comprometam a imparcialidade. Deve monitorar suas atividades e suas relações para identificar os riscos à sua imparcialidade, devendo ser incluídas as relações de seu pessoal.
Para assegurar uma coleta e um armazenamento de amostras de forma segura, correta e clinicamente adequada, o laboratório deve fornecer instruções para a determinação da identidade do paciente de quem a amostra primária é coletada; para a verificação de que o paciente atende aos requisitos do pré-exame [por exemplo, estado de jejum, estado da medicação (horário da última dose, interrupção), coleta de amostras em tempo ou intervalos determinados]; coleta de amostras primárias, com descrições dos recipientes da coleta e quaisquer aditivos necessários, bem como a ordem de coleta das amostras, quando necessário; rotulagem dos frascos de coleta de amostras primárias de maneira que forneça um vínculo inequívoco com os pacientes dos quais foram coletadas.
Deve-se incluir, ainda, o registro da identidade da pessoa que coletou a amostra primária, a data da coleta e, quando necessário, o horário da coleta; os requisitos para separar ou aliquotar a amostra primária quando necessário; as instruções para condições de armazenamento apropriado antes das amostras coletadas serem entregues ao laboratório; e o descarte seguro dos materiais utilizados na coleta.
Artigo atualizado em 02/10/2024 03:22.
